Eine kürzlich durchgeführte Studie an Drosophila zeigte, dass der Immunmodulator IM33 und sein Gegenstück SLPI in alten Fliegen und Mäusen hochreguliert sind. Die Ausschaltung von IM33 in der Glia führte zu erhöhten ROS-Werten im Darm, einer veränderten Mikrobiota (Zunahme von Lactiplantibacillus plantarum) und einer verkürzten Lebensspanne. Die Dysbiose führte zu einer Fragmentierung des Schlafs der Insulin-produzierenden Zellen im Gehirn, die durch die Bindung von Peptidoglykanen aus L. plantarum vermittelt wurde. Dies unterstreicht die Rolle von IM33 in der Glia-Mikrobiota-Neuron-Achse, die eine Verbindung zwischen Neuroinflammation, Dysbiose und reduziertem Schlaf während des Alterns herstellt und Erkenntnisse für innovative Strategien zur Verlängerung der Lebensspanne liefert.