Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-Technologien werden bereits klinisch zur Behandlung von hämatologischen Malignomen eingesetzt; solide Tumore sind jedoch nach wie vor unempfindlich gegenüber CAR-Therapien. Natürliche Killerzellen könnten aufgrund ihrer natürlichen Anti-Tumor-Funktionalität eine optimale Klasse von Immunzellen für CAR-basierte Ansätze darstellen. In dieser Studie versuchte ein Forscherteam, die CAR-Immun-Synapsen durch Hinzufügen einer intrazellulären Gerüstprotein-Bindungsstelle zum CAR abzustimmen.