Was sind Gentests?
Eine kurze Einführung in die Verfahren, mit denen Einzelheiten der DNA bestimmt werden können
Laurin Steffens
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Gentests sind Verfahren und Techniken, mit denen Einzelheiten der DNA bestimmt werden können. Je nach Test kann er Informationen über die Abstammung und die Gesundheit von Menschen in ihrer Familie liefern.
Was sind die Vorteile für die Gesundheit?
Eine Möglichkeit, wie die Genomforschung für die Gesundheit nützlich sein kann, ist der aufkommende Bereich der Präzisionsmedizin. Insbesondere können die Merkmale des eigenen Erbguts dazu beitragen, vorherzusagen, wie man auf bestimmte Medikamente reagiert, so dass der Arzt die geeigneten Präventions- oder Behandlungsmöglichkeiten auswählen kann.
- Prädiktive Tests sind für Personen gedacht, die ein Familienmitglied mit einer genetischen Störung haben. Die Ergebnisse helfen dabei, das Risiko einer Person für die Entwicklung der spezifischen Störung zu bestimmen. Diese Tests werden durchgeführt, bevor sich Symptome zeigen.
- Diagnostische Tests werden eingesetzt, um eine vermutete genetische Störung zu bestätigen oder auszuschließen. Die Ergebnisse eines diagnostischen Tests können dabei helfen, Entscheidungen über die Behandlung oder das Management der eigenen Gesundheit zu treffen.
- Pharmakogenomische Tests geben Aufschluss darüber, wie man auf bestimmte Medikamente reagiert. Sie können dem medizinischen Betreuer dabei helfen, herauszufinden, wie er eine Erkrankung am besten behandeln und Nebenwirkungen vermeiden kann.
- Reproduktionstests beziehen sich auf die Gründung oder Vergrößerung der Familie. Sie umfassen Tests für den biologischen Vater und die biologische Mutter, um festzustellen, welche genetischen Varianten sie in sich tragen. Die Tests können Eltern und Gesundheitsdienstleistern helfen, Entscheidungen vor, während und nach der Schwangerschaft zu treffen.
- Direct-to-Consumer-Tests oder sogenannte Selbsttests können zu Hause ohne einen Gesundheitsdienstleister durchgeführt werden, indem man eine DNA-Probe entnimmt (z.B. Speichel in ein Röhrchen spucken) und sie an ein Unternehmen schickt. Das Unternehmen kann die DNA analysieren und Informationen über Abstammung, Verwandtschaft, Lebensstilfaktoren und potenzielle Krankheitsrisiken liefern.
Referenzen
Publiziert
16.9.2024
Kategorie
Science
Experte
Wissenschaftliche Begriffe
Genom
Die gesamte DNA-Sequenz eines Organismus oder Virus. Das Genom ist im Wesentlichen ein riesiger Satz von Anweisungen für die Herstellung der einzelnen Teile einer Zelle und für die Steuerung des gesamten Ablaufs.
DNA
Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, das Molekül, das die Informationen kodiert, die eine Zelle zum Funktionieren oder ein Virus zur Replikation benötigt. Bildet eine Doppelhelix, die einer verdrehten Leiter ähnelt, ähnlich wie ein Reißverschluss. Die Basen, abgekürzt als A, C, T und G, befinden sich auf jeder Seite der Leiter oder des Strangs, die in entgegengesetzte Richtungen verlaufen. Die Basen üben eine Anziehungskraft aufeinander aus, so dass A an T und C an G haften. Die Abfolge dieser Buchstaben wird als genetischer Code bezeichnet.
Gentests sind Verfahren und Techniken, mit denen Einzelheiten der DNA bestimmt werden können. Je nach Test kann er Informationen über die Abstammung und die Gesundheit von Menschen in ihrer Familie liefern.
Was sind die Vorteile für die Gesundheit?
Eine Möglichkeit, wie die Genomforschung für die Gesundheit nützlich sein kann, ist der aufkommende Bereich der Präzisionsmedizin. Insbesondere können die Merkmale des eigenen Erbguts dazu beitragen, vorherzusagen, wie man auf bestimmte Medikamente reagiert, so dass der Arzt die geeigneten Präventions- oder Behandlungsmöglichkeiten auswählen kann.
- Prädiktive Tests sind für Personen gedacht, die ein Familienmitglied mit einer genetischen Störung haben. Die Ergebnisse helfen dabei, das Risiko einer Person für die Entwicklung der spezifischen Störung zu bestimmen. Diese Tests werden durchgeführt, bevor sich Symptome zeigen.
- Diagnostische Tests werden eingesetzt, um eine vermutete genetische Störung zu bestätigen oder auszuschließen. Die Ergebnisse eines diagnostischen Tests können dabei helfen, Entscheidungen über die Behandlung oder das Management der eigenen Gesundheit zu treffen.
- Pharmakogenomische Tests geben Aufschluss darüber, wie man auf bestimmte Medikamente reagiert. Sie können dem medizinischen Betreuer dabei helfen, herauszufinden, wie er eine Erkrankung am besten behandeln und Nebenwirkungen vermeiden kann.
- Reproduktionstests beziehen sich auf die Gründung oder Vergrößerung der Familie. Sie umfassen Tests für den biologischen Vater und die biologische Mutter, um festzustellen, welche genetischen Varianten sie in sich tragen. Die Tests können Eltern und Gesundheitsdienstleistern helfen, Entscheidungen vor, während und nach der Schwangerschaft zu treffen.
- Direct-to-Consumer-Tests oder sogenannte Selbsttests können zu Hause ohne einen Gesundheitsdienstleister durchgeführt werden, indem man eine DNA-Probe entnimmt (z.B. Speichel in ein Röhrchen spucken) und sie an ein Unternehmen schickt. Das Unternehmen kann die DNA analysieren und Informationen über Abstammung, Verwandtschaft, Lebensstilfaktoren und potenzielle Krankheitsrisiken liefern.
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Publiziert
16.9.2024
Kategorie
Science
Wissenschaftliche Begriffe
Genom
Die gesamte DNA-Sequenz eines Organismus oder Virus. Das Genom ist im Wesentlichen ein riesiger Satz von Anweisungen für die Herstellung der einzelnen Teile einer Zelle und für die Steuerung des gesamten Ablaufs.
DNA
Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, das Molekül, das die Informationen kodiert, die eine Zelle zum Funktionieren oder ein Virus zur Replikation benötigt. Bildet eine Doppelhelix, die einer verdrehten Leiter ähnelt, ähnlich wie ein Reißverschluss. Die Basen, abgekürzt als A, C, T und G, befinden sich auf jeder Seite der Leiter oder des Strangs, die in entgegengesetzte Richtungen verlaufen. Die Basen üben eine Anziehungskraft aufeinander aus, so dass A an T und C an G haften. Die Abfolge dieser Buchstaben wird als genetischer Code bezeichnet.
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